近日，西安新通药物研究股份有限公司宣布其自主研发的乙肝靶向1类创新药“新舒沐”成功获得上市批准。新通药物董事长张登科说，“新舒沐”是国家“十二五”“十三五”重大新药创制项目，从2011年开始研发，历经13年获批上市。

  据了解，“新舒沐”的批准商品名为甲磺酸普雷福韦片，其适应症为治疗成人慢性乙型肝炎。这款创新药的最大亮点在于其运用了HepDirect肝靶向递送系统，该系统能保证药物的活性成分浓集于靶器官，从而发挥增效减毒的作用。“新舒沐”也是全球首个获批上市的肝靶向乙肝创新药。

  企查猫资料显示，西安新通药物研究股份有限公司(以下简称“新通药物”)成立于2000年，法人代表是张登科，注册投资的金额为13,666.766(万人民币)。营业范围含新药研究、开发和技术转让(不含生产、销售)。

  陕西省药品监督管理局药品安全总监王立平表示，“新舒沐”的研制成功是自新修订的《药品注册管理办法》实施以来，陕西省本土医药企业具有知识产权的1类创新药“零”的突破，标志着我国在药物医治肝病领域又向前迈出一步。

  创新药的研发是一个严格的筛选及疗效、安全性评价的过程，要经历完整、可靠的大规模临床试验。

  目前，我国创新药行业正处于加快速度进行发展的阶段，慢慢的变多的本土医药企业投入到创新药物的研发中。政府的政策支持、专业人才的培养和科研投入的增加，都为中国创新药行业的发展提供了有力支持。

  中国制药市场在研发开支方面仍有较大的增长潜力，2021年，中国制药研发投入总额为319亿美元，占全球药品研发开支的14.2%。随着药物创新的需求增加、政策的鼓励加持、资金和专家的充足流入，预计2030年中国制药研发开支将达到843亿美元，2021年至2030年期间复合年增长率约为11.4%。中国的增长率接近为全球增长率的2倍。

  从行业代表性企业研发投入情况去看，2022年，百济神州、恒瑞医药研发投入在行业内遥遥领先，研发投入超过50亿元;其次是信达生物、复宏汉霖、君实生物、和黄医药等，研发投入超过20亿元。

  2018-2022年，美国上市的创新药数量均高于中国，但2021年，中国上市的创新药数量接近美国，中国为102个，美国为112个，仅相差10个。

  政府的政策支持和资产金额的投入，以及科研实力的不断的提高，为创新药研发提供了坚实基础。巨大的市场潜力、国际竞争力的增强和技术突破，将推动创新药在中国及全球市场的崭露头角。国际合作的拓展也将为行业带来更多机遇。到2028年，中国创新药行业市场规模或将达到17916亿元，未来市场发展的潜力广阔。

  中国药科大学校长、国务院学位委员会药学学科评议组秘书长郝海平教授表示，当前正处于从仿制药到创新药根本性转变的关键时期。郝海平指出，新形势下，在鼓励高校科学研究兴趣导向、自由探索的同时，更需要加强“有组织的科研。

  更多本行业研究分析详见前瞻产业研究院《中国医药行业市场前瞻与投资战略规划分析报告》

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